Ersttrimesterscreening

Erweiterte Fehlbildungsdiagnostik in der Frühschwangerschaft
Nackenfaltenmessung mit Serumdiagnostik („Ersttrimesterscreening“) gemäß den Richtlinien der „Fetal Medicine Foundation Deutschland (FMF)“

Ab der 12. Schwangerschaftswoche besteht die Möglichkeit, chromosomal bedingte Fehlbildungen wie etwa das Down-Syndrom (Trisomie 21) - mittels einer kombinierten Blut- und Ultraschalluntersuchung abzuschätzen.

Das Risiko einer solchen Fehlbildung steigt im zunehmenden Alter und erreicht mit 35 Jahren eine Wahrscheinlichkeit von 1:385.

Nur von der FMF geprüfte und zertifizierte Frauenärzte sind ermächtigt, die Messung der kindlichen Nackenhautdichte („Nuchal translucency“) mittels hochauflösender Sonographie und die Bewertung Ihrer Laborergebnisse durchzuführen.

Mit Hilfe eines speziellen Computerprogrammes lässt sich hieraus Ihr individuelles Missbildungsrisiko errechnen. Die Aufdeckungsrate liegt deutlich höher als bei allen anderen nicht-invasiven Verfahren. Es erfolgt jedoch keine Aussage, ob das Kind gesund oder krank ist, sondern eine individuelle Risikoabschätzung. Diese Berechnung dient als Hilfestellung bei der Frage, ob weitere Maßnahmen, wie etwa ein nicht-invasiver Pränataltest (NIPT, siehe blauer Kasten), oder eine Fruchtwasseruntersuchung, sinnvoll sind.

In meiner Praxis wird die neueste Version des Berechnungsprogramms „PRC“ (Prenatal Risk Calculation) der FMF Deutschland verwendet. Die Aufdeckungsraten für die Trisomie 21 (Down-Syndrom) liegen bei 86-93%, für die Trisomien 13/18 bei 83-87%. (Quelle: Merz et al. US in Med 2011; 32:33-39 und Eiben, B. in: Frauenarzt 2/2014; 144-145)

In Ergänzung zum obigen Test besteht in der 16. SSW die Möglichkeit zur Früherkennung des so genannten „offenen Rücken“ mittels einer speziellen Blutuntersuchung (AFP).

Die Zulassung zur Durchführung des Ersttrimesterscreenings erfordert eine Zusatzausbildung mit anschließender Prüfung, sowie die regelmäßige Überprüfung der Geräte-und Bildqualität durch die FMF Deutschland mit anschließender Rezertifizierung in regelmäßigen Abständen. Die aktuelle Rezertifizierung und Zulassung durch die FMF erfolgte im März 2022.

NIPT (nicht-invasiver pränataler Test)

Seit etwa 2015 wurden die sog. NIPT entwickelt und eingeführt. Hierbei handelt es sich um eine nicht-invasive Untersuchung auf Chromosomenstörungen beim ungeborenen Kind. Bereits sehr früh in der Schwangerschaft lassen sich mit diesem Verfahren winzige Bruchstücke des kindlichen Erbgutes aus dem mütterlichen Blut isolieren. Diese DNA-Anteile werden in einem sehr aufwändigen Verfahren milliardenfach kopiert und den entsprechenden kindlichen Chromosomen zugeordnet.

Anschließend kann mit sehr hoher Sicherheit eine Aussage über zahlenmäßige Veränderungen der Chromosomen 13, 18, 21 und der Geschlechtschromosomen „X“ und „Y“ gemacht werden. Eine Aussage über Strukturveränderungen bei normaler Anzahl der Chromosomen ist nicht möglich. Nach den Regeln der deutschen Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin darf dieser Test nur nach vorausgegangenem Ersttrimesterscreening oder einer qualifizierten Ultraschalluntersuchung vor der Blutabnahme und nach der 12. Schwangerschaftswoche sowie einer fachgebundenen humangenetischen Beratung durchgeführt werden. Für beides liegt die Zulassung zur Durchführung vor.

In meiner Praxis kommt der "Harmony-Test" der Firma "cenata" zum Einsatz. Bei Interesse an diesem Untersuchungsverfahren ist eine persönliche ärztliche Beratung erforderlich.

Wir sind für Sie da

Nebenstehend finden Sie unsere Sprechzeiten. Termine bitten wir, telefonisch zu vereinbaren. Bitte denken Sie an die Versichertenkarte Ihrer Krankenkasse.

Sollten Sie einmal verhindert sein, bitten wir unbedingt darum, den Termin frühestmöglich abzusagen. So können wir den freigewordenen Zeitraum anderweitig vergeben.

Gemäß den gesetzlichen Vorgaben bieten wir eine Notfallsprechstunde an. Auch hier ist eine telefonische Anmeldung erforderlich.

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